Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming Facts II

Aandeel Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,831   -0,007   (-0,78%) Dagrange 0,825 - 0,838 1.786.905   Gem. (3M) 5,5M

Pharming Facts II

Volgen
832 Posts
Pagina: «« 1 ... 37 38 39 40 41 42 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 10 oktober 2024 08:11
    Pharming Group publiceert resultaten derde kwartaal 2024 op 24 oktober

    Leiden, 10 oktober 2024: Pharming Group N.V. (“Pharming”) (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) bevestigt dat het de niet-gecontroleerde financiële resultaten over het derde kwartaal van 2024, eindigend op 30 september, zal publiceren op donderdag 24 oktober 2024.

    Pharming houdt op 24 oktober 2024 om 13:30 uur een presentatie voor analisten en investeerders. Om deel te nemen aan de conference call, dient u zich vooraf te registeren via onderstaande link. Na registratie worden inbelgegevens en een unieke pincode verstrekt, waarmee toegang tot het gesprek wordt verkregen.

    Conference call registratie:

    Houdt u er rekening mee dat alleen vragen van feitelijke inbellers beantwoord zullen worden.

    register.vevent.com/register/BId118ac...

    Om de live webcast te bekijken, dient u zich vooraf te registeren via onderstaande link.

    Webcastregistratie:

    edge.media-server.com/mmc/p/yotjk8ib
  2. [verwijderd] 13 oktober 2024 00:19
    Het grote nieuws bij concurrenten voor Pharming blijft binnen stromen.
    Zoals ik al eens eerder zei is 2024 het jaar dat er meer duidelijkheid komt bij concurrentie.

    Intellia Therapeutics Announces Initiation of HAELO Phase 3 Study of NTLA-2002,

    an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema (HAE)

    October 7, 2024

    NTLA-2002 is a single-dose treatment designed to prevent potentially life-threatening swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE)
    NTLA-2002 is Intellia’s second in vivo candidate to enter late-stage clinical development from its modular gene editing platform

    CAMBRIDGE, Mass., Oct. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced the initiation of HAELO, a global, pivotal Phase 3 study of NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). NTLA-2002 is a wholly owned investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for this potentially life-threatening disease. Patient screening is active following Intellia’s successful end-of-Phase 2 meeting and submission of an Investigational New Drug Application amendment to the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    “Initiation of the HAELO Phase 3 trial is a significant milestone for Intellia as we enter the final stage of clinical development for NTLA-2002 for people living with hereditary angioedema,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “Data from the ongoing Phase 1/2 study showed great promise that a single-dose treatment can lead to a complete response – no more attacks and no further treatment required. We are working urgently to bring forward NTLA-2002 to address the real-world needs of people suffering from this disease and, ultimately, believe it will bring significant value to patients, physicians and payors.”

    HAELO is a global, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of NTLA-2002 in 60 adults with Type I or Type II HAE. Patients will be randomized 2:1 to receive a single 50 mg infusion of NTLA-2002 or placebo. Patients randomized to the placebo arm will be eligible for optional crossover to NTLA-2002 at week 28. The primary endpoint is the change in number of HAE attacks from week 5 through week 28.

    Intellia is initiating the Phase 3 study based on positive safety and efficacy data from the ongoing Phase 1/2 study (NCT05120830) of NTLA-2002. Interim Phase 1 clinical data showed dramatic reductions in attack rate, as well as consistent, deep and durable reductions in kallikrein levels. Intellia previously announced positive toplines results from the Phase 2 portion of the study. The Company plans to present the detailed results at the 2024 American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) Annual Scientific Meeting, taking place October 24 – 28 in Boston, Massachusetts.
  3. forum rang 10 voda 24 oktober 2024 07:05
    Pharming Group publiceert financiële resultaten derde kwartaal 2024 • De totale omzet in Q3 2024 steeg met 12% tot US$74,8 miljoen, vergeleken met Q3 2023, dankzij een aanhoudend sterke groei van de verkopen van RUCONEST® en Joenja®

    • De omzet van RUCONEST® steeg in Q3 met 6% tot US$63,6 miljoen vergeleken met Q3 2023

    • De omzet uit Joenja® (leniolisib) nam in Q3 toe met 72% tot US$11,2 miljoen vergeleken met Q3 2023

    • De totale omzet over de eerste negen maanden steeg met 25% tot US$204,5 miljoen t.o.v. de eerste negen maanden van 2023 • Op koers voor een totale omzet over geheel 2024 van US$280 miljoen - US$295 miljoen (14 - 20% groei)

    • Het bedrijfsresultaat steeg in Q3 naar US$4,1 miljoen ten opzichte van US$1,9 miljoen in het derde kwartaal van 2023

    • Het totaal aan liquide middelen en verhandelbare effecten steeg naar US$ 173,3 miljoen aan het eind van Q3 2024 ten opzichte van US$ 161,8 miljoen aan het eind van Q2 van 2024

    • Sijmen de Vries, onze Executive Director/CEO, heeft de Raad van Bestuur geïnformeerd dat hij niet beschikbaar is voor herbenoeming tijdens de komende jaarlijkse Algemene Vergadering van Aandeelhouders in mei 2025 • Pharming houdt vandaag een conference call om 13:30 uur
  4. forum rang 10 voda 24 oktober 2024 07:08
    Leiden, 24 oktober 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam: PHARM/NASDAQ: PHAR) publiceert de voorlopige, niet-gecontroleerde financiële verslag over de drie maanden eindigend op 30 september 2024.

    Chief Executive Officer, Sijmen de Vries, zegt in reactie: "Pharming kende een uitstekend derde kwartaal waarin de kwartaalomzet met 12% steeg naar een recordhoogte van US$74,8 miljoen en over de eerste negen maanden een recordomzet werd geboekt van US$204,5 miljoen. Door een combinatie van sterke verkopen en lagere bedrijfskosten dan in het voorgaande kwartaal, konden we in het derde kwartaal een positief bedrijfsresultaat laten zien. We liggen goed op koers voor het behalen van onze omzetdoelstelling voor 2024 van US$280 miljoen - US$295 miljoen (14 - 20% groei)."

    Pharming liet in het derde kwartaal opnieuw zien in staat te zijn om groei te realiseren met RUCONEST® in de concurrerende Amerikaanse HAE-markt. De sterke onderliggende vraag, inclusief nieuwe patiënteninschrijvingen, droeg bij aan deze groei. De omzet voor dit product steeg in het derde kwartaal met 6% ten opzichte van hetzelfde kwartaal in 2023.

    Voor Joenja® blijven we elk kwartaal het aantal patiënten dat de therapie volgt vergroten en zorgen we voor een hoge therapietrouw onder deze patiënten. In september ontvingen we goedkeuring voor Joenja® (leniolisib) in het Verenigd Koninkrijk, wat onze actieve inspanningen bij de regelgevende autoriteiten aantoont om dit medicijn beschikbaar te maken voor zoveel mogelijk patiënten. We kijken nu uit naar de resultaten van de evaluatie van de vergoeding in de komende kwartalen en de daaropvolgende commerciële lancering.

    In oktober 2024 kondigden we de start aan van een Fase II, proof of concept, klinische studie die leniolisib evalueert in primaire immuundeficiënties (PID's) met immuun-disregulatie gekoppeld aan PI3K? signalering. Dit is een belangrijke stap voor Pharming omdat deze studie patiënten zal omvatten met verschillende PID’s met een significante onvervulde medische behoefte en een veel hogere prevalentie dan APDS, waaronder ALPS-FAS, CTLA4 haplo-insufficiëntie, NFKB1 haplo-insufficiëntie en PTEN-deficiëntie. Met een prevalentie van ongeveer zeven patiënten per miljoen, vertegenwoordigen deze PID's een potentiële vervijfvoudiging van de commerciële mogelijkheden voor leniolisib, waardoor Pharming haar missie kan waarmaken om de patiënten met zeldzame ziekten te kunnen helpen waarvoor nu nog geen oplossing bestaat.

    Ik heb de Raad van Bestuur geïnformeerd dat ik, na 16 jaar aan het roer van Pharming te hebben gestaan, niet beschikbaar ben voor herbenoeming als Executive Director/Chief Executive Officer. Onze onderneming staat er op dit moment goed voor. Dit is dus het juiste moment voor mij om plaats te maken voor een opvolger die Pharming naar het volgende hoofdstuk van haar groeistrategie zal leiden, voortbouwend op de prestaties van de afgelopen jaren. Ik ben trots op al deze prestaties en dankbaar voor het vertrouwen dat onze patiënten, medewerkers en investeerders mij door de jaren heen hebben gegeven. Ik zal mij volledig blijven inzetten voor Pharming totdat mijn opvolger is benoemd en zal alles doen wat in mijn vermogen ligt om een soepele overdracht te bewerkstelligen."

    Voorzitter van de Raad van Bestuur, Dr. Richard Peters, zegt in reactie: "Namens de gehele Raad van Bestuur wil ik Sijmen de Vries dankzeggen voor zijn grote inzet voor Pharming in de afgelopen 16 jaar en voor de manier waarop hij het bedrijf heeft gecreëerd dat het vandaag de dag is, in dienst staat van patiënten en de weg heeft geplaveid voor het uitvoeren van de groeistrategie van de onderneming.

    De Raad van Bestuur heeft een toonaangevend wereldwijd executive search bureau ingeschakeld voor het zoeken naar een opvolger. Verdere aankondigingen zullen worden gedaan wanneer dit gepast is.
    Uiteraard zullen we de komende maanden de tijd nemen om Sijmens periode als CEO te vieren."
  5. forum rang 10 voda 24 oktober 2024 07:45
    Topman De Vries stopt bij Pharming
    24-okt-2024 07:40

    Omzetoutlook lijkt haalbaar.

    (ABM FN-Dow Jones) Sijmen de Vries zal na zestien jaar stoppen als CEO bij Pharming, om plaats te maken voor een opvolger. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend bij de cijfers over het derde kwartaal, die een gestage groei lieten zien.

    "Onze onderneming staat er op dit moment goed voor. Dit is dus het juiste moment voor mij om plaats te maken voor een opvolger", aldus De Vries.

    Voorzitter Richard Peters dankte De Vries "voor de manier waarop hij het bedrijf heeft gecreëerd dat het vandaag de dag is, in dienst staat van patiënten en de weg heeft geplaveid voor het uitvoeren van de groeistrategie van de onderneming."

    Pharming zag de omzet in het derde kwartaal verder stijgen en ligt op koers om de doelstelling van 14 tot 20 procent groei dit jaar te halen. Dat zou neerkomen op een omzet van 280 tot 295 miljoen dollar.

    "Door een combinatie van sterke verkopen en lagere bedrijfsresultaten dan in het voorgaande kwartaal, konden we in het derde kwartaal een positief bedrijfsresultaat laten zien", zei CEO De Vries.

    Het bedrijfsresultaat steeg van 1,9 miljoen naar 4,1 miljoen dollar.

    Onderaan de streep werd wel een klein verlies geboekt. Het nettoresultaat was 1,0 miljoen dollar negatief, na de 3,5 miljoen dollar winst een jaar eerder. Dit had onder andere te maken met hogere bedrijfskosten en ongustige wisselkoerseffecten.

    De omzet steeg in het derde kwartaal met 12 procent tot 74,8 miljoen dollar, dankzij groei van de producten Ruconest en Joenja. De omzet van Ruconest steeg met 6 procent tot 63,6 miljoen dollar en Joenja zag de omzet stijgen met 72 procent tot 11,2 miljoen dollar. Er kwamen ongeveer 100 patiënten voor Ruconest bij in het kwartaal en ook voor Joenja was er een toename van actieve patiënten en van patiënten die de behandeling nog moeten starten.

    Over de eerste negen maanden van dit jaar was het bedrijfsresultaat 15,3 miljoen dollar negatief en het nettoverlies 14,7 miljoen dollar. Over die periode bedroeg de omzetgroei 25 procent tot 204,5 miljoen dollar. Voor de doelstelling van een omzet van 280 miljoen tot 295 miljoen dollar ligt Pharming goed op koers, aldus De Vries.

    Door: ABM Financial News.
  6. forum rang 10 voda 24 oktober 2024 07:58
    Update: Topman De Vries stopt bij Pharming
    24-okt-2024 07:56

    Omzetoutlook lijkt haalbaar.

    (ABM FN-Dow Jones) Sijmen de Vries zal na zestien jaar stoppen als CEO bij Pharming, om plaats te maken voor een opvolger. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend bij de cijfers over het derde kwartaal, die een gestage groei lieten zien.

    "Onze onderneming staat er op dit moment goed voor. Dit is dus het juiste moment voor mij om plaats te maken voor een opvolger", aldus De Vries.

    Voorzitter Richard Peters dankte De Vries "voor de manier waarop hij het bedrijf heeft gecreëerd dat het vandaag de dag is, in dienst staat van patiënten en de weg heeft geplaveid voor het uitvoeren van de groeistrategie van de onderneming."

    De Vries zal in principe vertrekken bij de jaarvergadering in mei 2025.

    Pharming zag de omzet in het derde kwartaal verder stijgen en ligt op koers om de doelstelling van 14 tot 20 procent groei dit jaar te halen. Dat zou neerkomen op een omzet van 280 tot 295 miljoen dollar.

    "Door een combinatie van sterke verkopen en lagere bedrijfskosten dan in het voorgaande kwartaal, konden we in het derde kwartaal een positief bedrijfsresultaat laten zien", zei CEO De Vries.

    Het bedrijfsresultaat steeg van 1,9 miljoen naar 4,1 miljoen dollar.

    Onderaan de streep werd wel een klein verlies geboekt. Het nettoresultaat was 1,0 miljoen dollar negatief, na de 3,5 miljoen dollar winst een jaar eerder. Dit had onder andere te maken met hogere bedrijfskosten en ongustige wisselkoerseffecten.

    De omzet steeg in het derde kwartaal met 12 procent tot 74,8 miljoen dollar, dankzij groei van de producten Ruconest en Joenja. De omzet van Ruconest steeg met 6 procent tot 63,6 miljoen dollar en Joenja zag de omzet stijgen met 72 procent tot 11,2 miljoen dollar. Er kwamen ongeveer 100 patiënten voor Ruconest bij in het kwartaal en ook voor Joenja was er een toename van actieve patiënten en van patiënten die de behandeling nog moeten starten.

    Over de eerste negen maanden van dit jaar was het bedrijfsresultaat 15,3 miljoen dollar negatief en het nettoverlies 14,7 miljoen dollar. Over die periode bedroeg de omzetgroei 25 procent tot 204,5 miljoen dollar. Voor de doelstelling van een omzet van 280 miljoen tot 295 miljoen dollar ligt Pharming goed op koers, aldus De Vries.

    Update: om meer informatie toe te voegen.

    Door: ABM Financial News.
  7. forum rang 10 voda 24 oktober 2024 10:12
    CEO: volop groeimotoren voor Pharming
    24-okt-2024 10:09

    Topman aan laatste maanden bezig.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft volop groeimotoren en zijn eerste middel Ruconest blijft voor kasstroom zorgen om de nieuwe ontwikkelingen bij het bedrijf te financieren. Dat zei CEO Sijmen de Vries donderdag in gesprek met ABM Financial News.

    De Vries, die 65 jaar wordt, heeft na zestien jaar besloten plaats te maken voor een opvolger en zal na de jaarvergadering in mei volgend jaar terugtreden.

    Voor het tweede middel van Pharming, Joenja, verwacht De Vries een verdubbeling van de groei door aanvullende indicaties, omdat van een groep patiënten die niet precies de goedgekeurde indicatie APDS heeft, naar verwachting 20 procent zal kunnen worden toegevoegd aan het klantenbestand. Ook een goedkeuring voor patiënten onder 12 jaar zal meer groei kunnen opleveren over enkele jaren, voorziet de topman.

    Dan komt goedkeuring van het middel in Europa en Japan langzaam in zicht, wat nog een paar jaar gaat duren. Het is nog spannend welke van de twee eerder zal zijn met de marktgoedkeuring, volgens De Vries.

    Het oorspronkelijke middel Ruconest blijft intussen een belangrijke rol spelen voor het binnenbrengen van een kasstroom waarmee de nieuwe groeimotoren kunnen worden gefinancierd, zei de Vries. Pharming zag in het derde kwartaal de kaspositie verder verbeteren van 162 miljoen naar 173 miljoen dollar.

    Pharming gaat op zoek naar een nieuwe CEO voor het bedrijf, dat volgens De Vries een uniek profiel heeft. De Vries gaat met pensioen, maar kan gezien zijn ervaring mogelijk nog wel ergens als commissaris opduiken.

    Door: ABM Financial News.
  8. forum rang 10 voda 26 oktober 2024 11:31
    De cijfer vergelijking Q3 vs Q2 zie je bijna niet.
    Ik heb Q3 eens naast Q2 gezet. Helemaal op de onderste lijn is het verschil namelijk maar heel klein, en enigszins vertekend.
    Q3 laat een verlies zien van 1.0 miljoen, terwijl Q2 een verlies laat zien van 1.3 miljoen.

    Als we verder naar de cijfers kijken vallen 2 dingen extra op:

    - Het bedrijfsresultaat in Q3 laat een winst van 4.1 miljoen zien, terwijl Q2 nog een verlies van 3.1 miljoen laat zien. Dit wordt hoofdzakelijk bepaald door lagere bedrijfskosten. De sales in Q3 stegen maar 0.7 miljoen t.o.v. het Q2. Er wordt nu daadwerkelijk iets gedaan om de kosten te verlagen.

    - In het Q2 resultaat zit een eenmalig bedrag, een winst van 5.1 miljoen voor Winst op herwaardering reële waarde. Hierdoor is het verlies cijfer van Q2 enigszins geflatteerd, het verlies had in feite groter moeten zijn. Dat maakt het alleen kijken naar een getal onder de streep lastig.

    Conclusie:
    Op alle kosten lijnen laat Pharming een daling zien t.o.v. het Q2. Dit is op zich goed nieuws, en betekent dat deze trend zich waarschijnlijk ook naar Q4 zal doorzetten.
    Bijlage:
  10. forum rang 6 holmes 31 oktober 2024 09:49
    Koersdoelverhoging

    INVITING PROSPECTS FOR THE NEXT CEO
    Q3/24 sales were close to our expectations, showing a 12.3% increase in sales to USD74.8m (Q3/23: USD66.7m; FBe: USD 76.4m), while EBIT, which jumped to USD4.1m (Q3/23: USD1.9m; FBe:USD-1.4m), was €5.5m above our forecast. CEO Sijmen de Vries anounced that he will not be standing for reappointment at the next AGM in May. However, we think this decision has been prompted by his 65th birthday this week rather than any problem with Pharming's business. In our view the market is undervaluing the prospect of acceleration in sales of the APDS (activated PI3K delta syndrome) drug, Leniolisib, from next year. APDS is caused by variants in either of two genes, PIK3CD or PIK3R1. Pharming has a number of initiatives in place to determine whether the large number of US patients with a VUS (Variant of Uncertain Significance) in the PIK3CD or PIK3R1 genes have APDS or not. The literature suggests that 20% of these patients will be found to be pathogenic/likely pathogenic. We expect Pharming's efforts to approximately double the pool of US Leniolisib patients from currently ca. 230 and model the number of patients on Leniolisib to exceed 600 by end 2028 following approvals in the EU, Japan and for under 12 year-olds (all 2026). Leniolisib patient growth should gain substantial further impetus from ca. 2029 following its approval for certain non-APDS PIDs (primary immunodeficiencies) whose prevalence is 4.7x higher than APDS. We expect revenues from non-APDS PIDs to make Leniolisib a bigger product than Ruconest. We maintain our Buy recommendation and raise the price target to €1.70 (previously €1.60) to reflect an earlier return to profitability that we had previously modelled.

    www.more-ir.de/d/31147.pdf
  12. forum rang 10 voda 5 november 2024 08:34
    Pharming Group neemt deel aan conferentie voor investeerders in november

    Leiden, 5 november 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming") (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat het management van Pharming in november zal deelnemen aan de volgende conferentie voor investeerders:

    Jefferies London Healthcare Conference 2024, Londen, V.K., 19-21 november
    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer, zal een presentatie geven op woensdag 20 november om 09:00 uur. Een live webcast en herhaling van de presentatie zullen beschikbaar zijn in de "Aankomende evenementen" en "Nieuws" secties van Pharmings website.

    Voor meer informatie over deze conferentie, of voor het inplannen van een één-op-één ontmoeting met het management van Pharming, kunt u contact opnemen met het Investor Relations-team van Pharming via investor@pharming.com of uw Jefferies- vertegenwoordiger.


    Pharming Group neemt deel aan conferentie voor investeerders in november

    Leiden, 5 november 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming") (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat het management van Pharming in november zal deelnemen aan de volgende conferentie voor investeerders:

    Jefferies London Healthcare Conference 2024, Londen, V.K., 19-21 november
    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer, zal een presentatie geven op woensdag 20 november om 09:00 uur. Een live webcast en herhaling van de presentatie zullen beschikbaar zijn in de "Aankomende evenementen" en "Nieuws" secties van Pharmings website.


    Voor meer informatie over deze conferentie, of voor het inplannen van een één-op-één ontmoeting met het management van Pharming, kunt u contact opnemen met het Investor Relations-team van Pharming via investor@pharming.com of uw Jefferies- vertegenwoordiger.



    Over Pharming Group N.V.

    Pharming Group N.V. (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) is een wereldwijd actief biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op het transformeren van het leven van patiënten met zeldzame, slopende en levensbedreigende ziekten. Pharming commercialiseert en ontwikkelt een innovatieve portfolio van eiwitvervangingstherapieën en precisiegeneesmiddelen, waaronder kleine moleculen en biologische geneesmiddelen. Het hoofdkantoor van Pharming is gevestigd in Leiden, en de onderneming heeft medewerkers over de hele wereld die patiënten bedienen in meer dan 30 markten in Noord-Amerika, Europa, het Midden-Oosten, Afrika en Azië-Pacific.

    Ga voor meer informatie naar www.pharming.com en vind ons op LinkedIn.

    Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:

    Pharming Group, Leiden
    Michael Levitan, VP Investor Relations & Corporate Communication
    T: +1 (908) 705 1696
    E: investor@pharming.com

    LifeSpring Life Sciences Communication, Amsterdam
    Leon Melens
    T: +31 6 53 81 64 27
    E: pharming@lifespring.nl

    FTI Consulting, Londen, Verenigd Koninkrijk
    Victoria Foster Mitchell/Alex Shaw/Amy Byrne
    T: +44 203 727 1000
  13. forum rang 10 voda 9 december 2024 13:26
    Beursblik: Jefferies zet Pharming op de kooplijst
    09-dec-2024 13:06

    Met koersdoel van 1,40 euro.

    (ABM FN-Dow Jones) Jefferies is gestart met het volgen van het aandeel Pharming Group met een koopadvies en een koersdoel van 1,40 euro. Dit maakten de analisten Jefferies maandagochtend bekend in een rapport.

    De analisten zijn van mening dat de markt óf de potentie van Joenja voor de behandeling van de zeldzame ziekte APDS onderschat, óf de concurrentiedreiging voor Ruconest juist overschat.

    Jefferies rekent op een omzetgroei van 11 procent per jaar en een "aantrekkelijke" stijging van 36 procent voor de aangepaste winst per aandeel tussen 2023 en 2028. Klinische resultaten en een goede commerciële executie in de komende twaalf maanden zouden hiervoor de basis moeten leveren, aldus de zakenbank. Vanaf 2027 zou Pharming dan weer "duurzaam winstgevend" moeten zijn, voorzien de analisten.

    Het aandeel Pharming steeg maandagochtend met 6,1 procent naar 0,78 euro.

    Door: ABM Financial News.
  14. forum rang 10 voda 11 december 2024 07:10
    Pharming meldt positieve topline data in pediatrische klinische studie met leniolisib

    Multinationale fase III-studie evalueert leniolisib tabletten bij kinderen van 4 tot 11 jaar met APDS, een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem
    Resultaten komen overeen met de verbeteringen die werden gezien in de eerder gepubliceerde gerandomiseerde gecontroleerde studie bij adolescente en volwassen APDS-patiënten
    Wereldwijde registratie-aanvragen gepland beginnend in 2025

    Leiden, 11 december 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) publiceert de positieve topline data van haar Fase III klinische studie (NCT05438407) waarin de werking van leniolisib, een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd) remmer, is onderzocht bij kinderen in de leeftijd van 4 tot 11 jaar met geactiveerd fosfoïnositide 3-kinase delta syndroom (APDS), een zeldzame aandoening aan het immuunsysteem.

    Leniolisib, in de VS op de markt gebracht onder de merknaam Joenja®, kreeg in maart 2023 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van APDS bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder. Pharming is nu voornemens om met deze data voor leniolisib ter behandeling van pediatrische patiënten met APDS wereldwijd goedkeuringen aan te vragen, te beginnen in 2025.

    Anurag Relan, MD, MPH, Chief Medical Officer van Pharming, zegt:

    "Dit zijn de eerste resultaten van een klinische studie met jongere pediatrische APDS-patiënten, die een grote behoefte hebben aan een behandeling die de ziekte modificeert. Twee kenmerken van APDS, lymfoproliferatie en een abnormaal immuno-fenotype, vertoonden verbetering van baseline tot 12 weken in deze eenarmige studie. Meer dan een kwart van de bekende APDS-patiënten is jonger dan 12 jaar, dus het hebben van een potentiële behandelingsoptie voor deze patiënten die lijden aan een progressieve, ernstige aandoening is zeer belangrijk. We kijken ernaar uit om in 2025 goedkeuringsaanvragen in te gaan dienen voor de behandeling van deze jongere pediatrische patiënten."

    Aan de studie namen 21 kinderen met APDS in de leeftijd van 4 tot 11 jaar deel op locaties in de Verenigde Staten, Europa en Japan. De eenarmige open-label klinische studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van leniolisib. De primaire werkzaamheidseindpunten van de studie zijn een vermindering van de indexlymfekliergrootte en een verhoogd aandeel naïeve B-cellen op het totaal aantal B-cellen ten opzichte van de uitgangswaarde na 12 weken. Secundaire eindpunten omvatten een beoordeling van het vermogen van leniolisib om de gezondheids-gerelateerde levenskwaliteit te wijzigen op basis van metingen van fysiek, sociaal, emotioneel en school-functioneren aan de hand van een gevalideerde patiënten-vragenlijst. Deze eindpunten komen overeen met de eindpunten die gebruikt werden om de klinische resultaten te evalueren in eerdere leniolisib APDS-studies voor patiënten van 12 jaar en ouder.

    Alle 21 ingeschreven patiënten voltooiden de behandelingsperiode van 12 weken. De lymfoproliferatie verbeterde zoals gemeten aan de hand van een gemiddelde afname in de indexlaesiegrootte en immunofenotype-correctie werd aangetoond door een toename in het percentage naïeve B-cellen. De verbetering in lymfoproliferatie en immunofenotype-correctie werd gezien bij de vier onderzochte dosisniveaus en was consistent met de eerder gerapporteerde verbeteringen bij adolescente en volwassen patiënten. Alle bijwerkingen van de behandeling waren licht tot matig van aard. Er waren geen geneesmiddel-gerelateerde ernstige bijwerkingen en alle patiënten voltooiden de behandelingsperiode van 12 weken.

    Manish Butte, MD, PhD, E. Richard Stiehm Endowed Chair en Professor en Division Chief, Afdeling Kindergeneeskunde, Afdeling Immunologie, Allergie en Reumatologie, en Afdeling Microbiologie, Immunologie en Moleculaire Genetica aan UCLA in Los Angeles, VS, voegt toe:

    "De gegevens van 12 weken uit de eerste klinische studie die leniolisib evalueert bij pediatrische APDS-patiënten zijn bemoedigend. Deze resultaten benadrukken het potentieel van leniolisib om pediatrische patiënten met APDS en hun families te helpen. De pediatrische APDS-gemeenschap heeft dringend behoefte aan meer behandelingsopties. We kijken ernaar uit dat leniolisib hopelijk een van die opties zal kunnen worden."

    De volledige resultaten zullen worden gepresenteerd op een aanstaande medische conferentie en gepubliceerd in een peer-reviewed medisch tijdschrift.

    In aanmerking komende patiënten die ingeschreven werden in deze studie blijven leniolisib nog een jaar ontvangen via een voortgezette open-label opvolgingsstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bij deze patiënten verder te evalueren. Daarnaast is een afzonderlijke klinische studie in Fase III gaande bij kinderen van 1 tot 6 jaar met APDS ter evaluatie van een nieuwe pediatrische formulering van leniolisib voor deze jongere populatie.
  15. forum rang 10 voda 11 december 2024 07:39
    Pharming meldt positieve studieresultaten met leniolisib
    11-dec-2024 07:28

    Goedkeuringsaanvragen worden in 2025 ingediend.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft positieve onderzoeksresultaten gepubliceerd in een Fase III klinische studie waarin de werking van leniolisib is onderzocht bij kinderen in de leeftijd van 4 tot 11 jaar met geactiveerd fosfoïnositide 3-kinase delta syndroom, een zeldzame aandoening aan het immuunsysteem. Dit maakte het bedrijf woensdagochtend bekend.

    "Dit zijn de eerste resultaten van een klinische studie met jongere pediatrische APDS-patiënten, die een grote behoefte hebben aan een behandeling die de ziekte modificeert", aldus chief medical officer Anurag Relan.

    "Meer dan een kwart van de bekende APDS-patiënten is jonger dan 12 jaar, dus het hebben van een potentiële behandelingsoptie voor deze patiënten die lijden aan een progressieve, ernstige aandoening is zeer belangrijk. We kijken ernaar uit om in 2025 goedkeuringsaanvragen in te gaan dienen voor de behandeling van deze jongere pediatrische patiënten."

    Leniolisib, in de VS op de markt gebracht onder de merknaam Joenja, kreeg in maart 2023 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van APDS bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder.

    Pharming is nu voornemens om met deze data voor leniolisib ter behandeling van pediatrische patiënten met APDS wereldwijd goedkeuringen aan te vragen, te beginnen in 2025.

    Aan de studie namen 21 kinderen met APDS in de leeftijd van 4 tot 11 jaar deel op locaties in de Verenigde Staten, Europa en Japan.

    Door: ABM Financial News.
  16. forum rang 10 voda 13 december 2024 08:37
    Fundlogic meldt belang in Pharming
    13-dec-2024 08:35

    Kapitaalbelang van ruim 3 procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Fundlogic SAS heeft een eerste belang in Pharming Group gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 11 december 2024.

    Fundlogic, een Franse vermogensbeheerder, meldde een kapitaalbelang van 3,38 procent met eenzelfde stemrecht. Dit belang wordt rechtstreeks reëel gehouden.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt.

    Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.
  17. forum rang 4 torro 15 december 2024 23:04
    Pharming maakt een openbaar contant bod aan de aandeelhouders van Abliva AB bekend



    De voorgestelde overname versterkt Pharmings late-fase-ontwikkelingspijplijn met een mogelijk baanbrekend medicijn



    Abliva’s belangrijkste product KL1333 wordt momenteel onderzocht in een klinische registratiestudie voor primaire mitochondriale aandoeningen door mitochondriale DNA-mutaties, waarbij een tussentijdse analyse positieve resultaten opleverde



    Totale transactiewaarde circa US$66,1 miljoen



    Geen externe financiering nodig voor de financiering van de overname en de ontwikkelingskosten van KL1333



    Pharming organiseert een conference call op maandag 16 december 2024 om 14:00 uur



    Leiden, 15 december 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt een aanbevolen openbaar bod in contanten aan de aandeelhouders van Abliva AB (“Abliva”) op alle uitgegeven en uitstaande aandelen Abliva bekend. Pharming biedt, via haar volledige dochteronderneming Pharming Technologies B.V., de aandeelhouders SEK 0,45 in contanten per aandeel Abliva. De transactie wordt gewaardeerd op circa US$66,1 miljoen.



    Abliva is een biotechnologie-onderneming, gevestigd in Lund, Zweden, die zich richt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen. Abliva’s belangrijkste product in ontwikkeling, KL1333, dat de werking reguleert van de essentiële co-enzymen NAD? en NADH, bevindt zich in een klinische registratiestudie (FALCON) bij genetisch bevestigde volwassen patiënten met primaire mitochondriale ziekte (PMD), met mitochondriale DNA (mtDNA) mutaties, die aanhoudende slopende vermoeidheid en spierzwakte (myopathie) ervaren en een verminderde levensverwachting hebben. Meer dan 30.000 patiënten die gediagnosticeerd zijn met mtDNA mitochondriale ziekte zouden potentieel in aanmerking kunnen komen voor KL1333 in de VS, EU4 (Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje) en het VK. KL1333 heeft positieve klinische effecten aangetoond in een proof-of-concept Fase 1b studie. Een vooraf geplande tussentijdse analyse van de lopende FALCON-registratietrial toonde veelbelovende verschillen ten opzichte van placebo in beide alternatieve primaire werkzaamheidseindpunten. KL1333 heeft een Fast Track-aanwijzing gekregen in de VS en een aanwijzing als weesgeneesmiddel voor de behandeling van PMD in de VS en de EU.



    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming, zegt:

    "Abliva heeft veelbelovende voortgang gemaakt bij de ontwikkeling van KL1333, een mogelijk eerste behandeling voor patiënten met deze zeldzame mtDNA mitochondriale ziekte, die nu in een klinische registratiestudie wordt getest en die nieuwe hoop biedt aan deze patiënten die lijden aan ernstige vermoeidheid en spierzwakte. Met meer dan 30.000 patiënten in de VS, de EU4 en het VK zijn we enthousiast over het potentieel van dit product dat in juli 2024 een positieve tussentijdse analyse behaalde in de registratiestudie. Wij verwachten dat KL1333 alleen al in de Verenigde Staten kan uitgroeien tot een ‘blockbuster’ geneesmiddel en de toekomstige groei van Pharming aanzienlijk kan versterken. We zullen deze overname financieren uit de bestaande kasmiddelen en verwachten de kosten voor het afronden van de registratiestudie te dekken met de positieve kasstromen uit onze huidige operationele activiteiten. De overname van Abliva zou onze klinische pijplijn verder versterken met de toevoeging van een therapie met een verwachte lancering in de VS in 2028, in lijn met onze visie om een wereldwijd leidend bedrijf te worden op het gebied van zeldzame aandoeningen.



    Wij zijn verheugd dat de onafhankelijke Raad van Bestuur en de belangrijkste aandeelhouders van Abliva erkennen welke expertise en waarde Pharming toevoegt aan de verdere ontwikkeling en toekomstige verkoop van KL1333, en dat zij deze transactie unaniem steunen. Wij kijken ernaar uit om het team van Abliva te verwelkomen met hun sterke expertise in mitochondriaal onderzoek en geneesmiddelontwikkeling. Door hun kennis te combineren met onze middelen, mogelijkheden en commerciële infrastructuur kunnen we dit baanbrekende en belangrijke medicijn bij patiënten en hun zorgverleners brengen.”



    Hoofdpunten van de transactie

    Vandaag om 19:45 uur CET heeft Pharming aangekondigd dat het een aanbevolen contant bod uitbrengt om Abliva AB over te nemen. Hierbij heeft Pharming, via een volledige dochteronderneming, SEK 0,45 in contanten geboden voor elk uitstaand aandeel Abliva (het ''Bod''). De totale waarde van het Bod op basis van alle uitstaande 1.611.884.536 aandelen Abliva bedraagt circa SEK 725.348.041, of circa US$66,1 miljoen. De Raad van Bestuur van Abliva beveelt de aandeelhouders van Abliva unaniem aan om het Bod te accepteren. De Raad van Bestuur van Abliva heeft een waarderingsadvies ontvangen van PwC. Volgens dit advies is het bod, uitgaande van de daarin vermelde aannames en voorbehouden, financieel gezien eerlijk voor de aandeelhouders van Abliva. Pharming heeft toezeggingen gekregen van de drie grootste aandeelhouders, die samen 49,82% van Abliva’s uitstaande aandelen bezitten, dat zij het bod zullen accepteren. Pharming heeft de gebruikelijke goedkeuringen nodig van de relevante toezichthouders, en verwacht deze goedkeuringen te verkrijgen voor het einde van de aanmeldingsperiode. Pharming Group N.V. heeft voldoende liquide middelen beschikbaar om het Bod volledig te financieren.



    De aanmeldingsperiode voor het bod zal naar verwachting starten op of rond 16 januari 2025 en eindigen op of rond 7 februari 2025. Voor informatie over het bod kan men terecht op www.raredisease-offer.com. Kort voor de start van de aanmeldingsperiode zal Pharming een biedingsbericht openbaar maken.



    Van Lanschot Kempen N.V. treedt op als enige financieel adviseur, en NautaDutilh N.V. en Mannheimer Swartling Advokatbyrå treden op als juridisch adviseurs van Pharming bij dit bod.



    Uitnodiging voor conference call

    Pharming organiseert een conference call op maandag 16 december 2024 om 14:00 uur. De presentatie voor deze vergadering is op 16 december vanaf 14:00 uur beschikbaar op de www.pharming.com website.



    Een transcript van de call wordt in de dagen na de vergadering op de website www.pharming.com geplaatst.



    Om deel te nemen aan de telefonische vergadering dient u zich vooraf aan te melden via onderstaande link. Na registratie ontvangt u inbelnummers en een persoonlijke PIN-code voor toegang tot de vergadering.



    Inbelgegevens voor de call:Let op: de Onderneming neemt alleen vragen aan van deelnemers die telefonisch inbellen.

    Registratielink voor inbellen:https://register.vevent.com/register/BIfcd1fd2bdf0e443cbf6192dc063763ad



    Link voor webcast:https://edge.media-server.com/mmc/p/2hfpccyi



    Neem voor meer informatie contact op met:

    Pharming Group, Leiden

    Michael Levitan, VP Investor Relations & Corporate Communications

    T: +1 (908) 705 1696

    E: investor@pharming.com



    FTI Consulting, London, UK

    Victoria Foster Mitchell/Alex Shaw/Amy Byrne

    T: +44 203 727 1000



    LifeSpring Life Scien
  18. forum rang 4 torro 15 december 2024 23:06
    Pharming koopt Zweeds bedrijf: ’Veel omzetpotentieel’
    Johan Wiering

    1 uur geledenin Financieel

    Pharming heeft een bod van omgerekend $66,1 miljoen uitgebracht op Abliva. De biofarmaceut geeft aan met de overname van dit Zweedse bedrijf een geneesmiddel in huis te halen dat in potentie een jaaromzet van $1 miljard kan realiseren.

    Ceo Sijmen de Vries van Pharming is enthousiast over Abliva.
    © HIELCO KUIPERS

    Ceo Sijmen de Vries van Pharming is enthousiast over Abliva.

    Abliva ontwikkelt geneesmiddelen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen, die onder meer kunnen zorgen voor slopende vermoeidheid en spierzwakte. Zijn belangrijkste medicijn KL1333 bevindt zich in een klinische registratiestudie. Meer dan 30.000 patiënten die gediagnosticeerd zijn met de zogenoemde mtDNA mitochondriale ziekte, kunnen in aanmerking komen voor het medicijn. Een vooraf geplande tussentijdse analyse van de lopende klinische registratiestudie toonde veelbelovende verschillen ten opzichte van placebo (een nepmedicijn).

    Ceo Sijmen de Vries van Pharming is enthousiast. „Wij verwachten dat KL1333 alleen al in de Verenigde Staten kan uitgroeien tot een blockbuster (een geneesmiddel met een jaaromzet van $1 miljard) en de toekomstige groei van Pharming aanzienlijk kan versterken. De overname van Abliva versterkt onze klinische pijplijn verder met de toevoeging van een therapie die naar verwachting in 2028 in de VS op de markt komt.”

    Bekijk ook:

    Eeuwige optimist vertrekt als ceo bij Pharming
    Met 0,45 Zweedse kroon per aandeel lijkt Pharming een stevige prijs te betalen, aangezien Abliva vrijdag op de Zweedse beurs op 0,14 Zweedse kroon sloot. De Vries wijst erop dat Abliva op zoek was naar extra kapitaal, wat de koers sterk drukte. Bij het uitkomen van de studieresultaten medio dit jaar stond de koers nog twee maal hoger. De ceo geeft aan dat Pharming Abliva benaderd heeft en dat beide partijen al enige tijd met elkaar praatten.

    Het bestuur van het Zweedse bedrijf adviseert aandeelhouders om het bod unaniem te accepteren. De drie grootste aandeelhouders, die samen vrijwel de helft van de uitstaande aandelen bezitten, hebben al aangegeven dit te zullen doen.

    Bekijk ook:

    Belegger niet onder de indruk van stevige omzetgroei Pharming
    Pharming financiert de overname uit de bestaande kasmiddelen en verwacht de kosten voor het afronden van de registratiestudie te dekken met de positieve kasstromen uit onze huidige operationele activiteiten.
  19. forum rang 10 voda 16 december 2024 07:03
    Dit persbericht is een vertaling van het oorspronkelijke Engelstalige bericht. Bij eventuele verschillen als gevolg van vertaling of interpretatie geldt de originele Engelse versie als leidend.

    Pharming maakt een openbaar contant bod aan de aandeelhouders van Abliva AB bekend

    De voorgestelde overname versterkt Pharmings late-fase-ontwikkelingspijplijn met een mogelijk baanbrekend medicijn

    Abliva’s belangrijkste product KL1333 wordt momenteel onderzocht in een klinische registratiestudie voor primaire mitochondriale aandoeningen door mitochondriale DNA-mutaties, waarbij een tussentijdse analyse positieve resultaten opleverde

    Totale transactiewaarde circa US$66,1 miljoen

    Geen externe financiering nodig voor de financiering van de overname en de ontwikkelingskosten van KL1333

    Pharming organiseert een conference call op maandag 16 december 2024 om 14:00 uur

    Leiden, 15 december 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt een aanbevolen openbaar bod in contanten aan de aandeelhouders van Abliva AB (“Abliva”) op alle uitgegeven en uitstaande aandelen Abliva bekend. Pharming biedt, via haar volledige dochteronderneming Pharming Technologies B.V., de aandeelhouders SEK 0,45 in contanten per aandeel Abliva. De transactie wordt gewaardeerd op circa US$66,1 miljoen.

    Abliva is een biotechnologie-onderneming, gevestigd in Lund, Zweden, die zich richt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen. Abliva’s belangrijkste product in ontwikkeling, KL1333, dat de werking reguleert van de essentiële co-enzymen NAD? en NADH, bevindt zich in een klinische registratiestudie (FALCON) bij genetisch bevestigde volwassen patiënten met primaire mitochondriale ziekte (PMD), met mitochondriale DNA (mtDNA) mutaties, die aanhoudende slopende vermoeidheid en spierzwakte (myopathie) ervaren en een verminderde levensverwachting hebben. Meer dan 30.000 patiënten die gediagnosticeerd zijn met mtDNA mitochondriale ziekte zouden potentieel in aanmerking kunnen komen voor KL1333 in de VS, EU4 (Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje) en het VK. KL1333 heeft positieve klinische effecten aangetoond in een proof-of-concept Fase 1b studie. Een vooraf geplande tussentijdse analyse van de lopende FALCON-registratietrial toonde veelbelovende verschillen ten opzichte van placebo in beide alternatieve primaire werkzaamheidseindpunten. KL1333 heeft een Fast Track-aanwijzing gekregen in de VS en een aanwijzing als weesgeneesmiddel voor de behandeling van PMD in de VS en de EU.

    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming, zegt:

    "Abliva heeft veelbelovende voortgang gemaakt bij de ontwikkeling van KL1333, een mogelijk eerste behandeling voor patiënten met deze zeldzame mtDNA mitochondriale ziekte, die nu in een klinische registratiestudie wordt getest en die nieuwe hoop biedt aan deze patiënten die lijden aan ernstige vermoeidheid en spierzwakte. Met meer dan 30.000 patiënten in de VS, de EU4 en het VK zijn we enthousiast over het potentieel van dit product dat in juli 2024 een positieve tussentijdse analyse behaalde in de registratiestudie. Wij verwachten dat KL1333 alleen al in de Verenigde Staten kan uitgroeien tot een ‘blockbuster’ geneesmiddel en de toekomstige groei van Pharming aanzienlijk kan versterken. We zullen deze overname financieren uit de bestaande kasmiddelen en verwachten de kosten voor het afronden van de registratiestudie te dekken met de positieve kasstromen uit onze huidige operationele activiteiten. De overname van Abliva zou onze klinische pijplijn verder versterken met de toevoeging van een therapie met een verwachte lancering in de VS in 2028, in lijn met onze visie om een wereldwijd leidend bedrijf te worden op het gebied van zeldzame aandoeningen.

    Wij zijn verheugd dat de onafhankelijke Raad van Bestuur en de belangrijkste aandeelhouders van Abliva erkennen welke expertise en waarde Pharming toevoegt aan de verdere ontwikkeling en toekomstige verkoop van KL1333, en dat zij deze transactie unaniem steunen. Wij kijken ernaar uit om het team van Abliva te verwelkomen met hun sterke expertise in mitochondriaal onderzoek en geneesmiddelontwikkeling. Door hun kennis te combineren met onze middelen, mogelijkheden en commerciële infrastructuur kunnen we dit baanbrekende en belangrijke medicijn bij patiënten en hun zorgverleners brengen.”

    Hoofdpunten van de transactie

    Vandaag om 19:45 uur CET heeft Pharming aangekondigd dat het een aanbevolen contant bod uitbrengt om Abliva AB over te nemen. Hierbij heeft Pharming, via een volledige dochteronderneming, SEK 0,45 in contanten geboden voor elk uitstaand aandeel Abliva (het ''Bod''). De totale waarde van het Bod op basis van alle uitstaande 1.611.884.536 aandelen Abliva bedraagt circa SEK 725.348.041, of circa US$66,1 miljoen. De Raad van Bestuur van Abliva beveelt de aandeelhouders van Abliva unaniem aan om het Bod te accepteren. De Raad van Bestuur van Abliva heeft een waarderingsadvies ontvangen van PwC. Volgens dit advies is het bod, uitgaande van de daarin vermelde aannames en voorbehouden, financieel gezien eerlijk voor de aandeelhouders van Abliva. Pharming heeft toezeggingen gekregen van de drie grootste aandeelhouders, die samen 49,82% van Abliva’s uitstaande aandelen bezitten, dat zij het bod zullen accepteren. Pharming heeft de gebruikelijke goedkeuringen nodig van de relevante toezichthouders, en verwacht deze goedkeuringen te verkrijgen voor het einde van de aanmeldingsperiode. Pharming Group N.V. heeft voldoende liquide middelen beschikbaar om het Bod volledig te financieren.

    De aanmeldingsperiode voor het bod zal naar verwachting starten op of rond 16 januari 2025 en eindigen op of rond 7 februari 2025. Voor informatie over het bod kan men terecht op www.raredisease-offer.com. Kort voor de start van de aanmeldingsperiode zal Pharming een biedingsbericht openbaar maken.

    Van Lanschot Kempen N.V. treedt op als enige financieel adviseur, en NautaDutilh N.V. en Mannheimer Swartling Advokatbyrå treden op als juridisch adviseurs van Pharming bij dit bod.

    Uitnodiging voor conference call

    Pharming organiseert een conference call op maandag 16 december 2024 om 14:00 uur. De presentatie voor deze vergadering is op 16 december vanaf 14:00 uur beschikbaar op de www.pharming.com website.

    Een transcript van de call wordt in de dagen na de vergadering op de website www.pharming.com geplaatst.

    Om deel te nemen aan de telefonische vergadering dient u zich vooraf aan te melden via onderstaande link. Na registratie ontvangt u inbelnummers en een persoonlijke PIN-code voor toegang tot de vergadering.

    Inbelgegevens voor de call:
    Let op: de Onderneming neemt alleen vragen aan van deelnemers die telefonisch inbellen.

    Registratielink voor inbellen:
    register.vevent.com/register/BIfcd1fd...

    Link voor webcast:
    edge.media-server.com/mmc/p/2hfpccyi

    Neem voor meer informatie contact op met:

    Pharming Group, Leiden

    Michael Levitan, VP Investor Relations & Corporate Communications
    T: +1 (908) 705 1696

    E: investor@pharming.com

    FTI Consulting, London, UK
    Victoria Foster Mitchell/Alex Shaw/Amy Byrne
    T: +44 203 727 1000

    LifeSpring Life Sciences Communication, Amsterdam, the Netherlands
    Leon Melens
    T: +31 6 53 81 64 27
    E: pharming@lifespring.nl

    Abliva investors
    Leo Wei
    T: +46?(0)709 910 081
    E: pharming@fogelpartners.se
832 Posts
Pagina: «« 1 ... 37 38 39 40 41 42 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Pharming stemt over nieuwe CEO
  2. Pharming presenteert nieuwe CEO
  3. Fundlogic verkoopt bijna geheel belang in Pharming
  4. Fundlogic flink groter in Pharming
  5. DWS meldt groter belang in Pharming
  6. Morgan Stanley groter in Pharming
  7. CEO: Pharming koopt met KL1333 van Abliva goede kans op blockbuster (video)
  8. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  9. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  10. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster